Arxiva a la Categoria 'Activitats'

Mitjons de tots colors!

El passat divendres 3/21 vam tornar a repetir la campanya “Un mitjó de cada color” per fer visible la diversitat i que tots som tan iguals o tan diferents com ho vulguem veure. Aquesta és una campanya iniciada per la organització del Dia Mundial de la síndrome de Down a nivell internacional,  que ens agrada difondre. És un bon motiu per explicar als nostres fills, companys de feina, familiars o al conductor de l’autobús 130 com es viu la diferència i per extensió, la síndrome de Down o qualsevol discapacitat.

Aquest any se’ns va ocórrer demanar a tothom que ens enviés una foto dels seus mitjons. L’any passat de manera espontània en vam rebre una desena. Aquest any la cosa, s’ha desmadrat una mica… Com diu una redactora de diari molt coneguda per aquest blog: “Ha estat un fullón”. Amb l’ajut d’una persona que vol mantenir l’anonimat (però que comença per Síl i acaba per Via…) hem aconseguit posar una mica d’ordre a les fotos rebudes. És molt, molt possible (malgrat les tasses de cafè!!) que ens haguem deixat alguna foto per posar. Ho lamentem, però recordeu que l’important no és sortir a la foto, si no, fer la foto!

Hem rebut fotos de: Vic, de Ghana, d’un equip d’operadors dins d’un quiròfan, de Xile, de l’escola Lola Anglada d’Esplugues, de l’escola l’Era de Dalt de Tona, de Manlleu, del Gran Teatre del Liceu, de l’Associació el Ganxet, de l’AMPA Escola Inclusiva, d’Espai 21, de Castellderçol, de Reus, de Tarragona, de l’IVI, de Sant Cugat del Vallès, de l’Institut Escola Costa i Llobera, d’Eivissa, d’en Doraemon, del Club Super 3, etc.

A tots, tots, tots. MOLTES GRÀCIES!! però sobretot, no us quedeu amb l’anècdota de la foto, som molts els que portem un mitjó de cada color els altres 364 dies.

Mitjons 2014

444 Mitjons

21 de març, Dia Mundial de la Síndrome de Down

Imatge

S’acosta el dia 21 de març… o com molts d’altres n’hi diuen el 3-21. Aquest dia es celebra el Dia Mundial de la Sindrome de Down, i a nosaltres, un any més ens agrada celebrar aquest dia i compartir-lo amb tots vosaltres. Nosaltres tenim molt a celebrar!

Aquest any volem compartir amb vosaltres aquest petit VÍDEO que han fet per a celebrar aquesta data que sorgeix a partir d’un email d’una mare que espera un fill amb la síndrome de Down. Per part nostra, només podem dir que quanta raó tenen les persones que parlen a la futura mare!!

I un any més, volem animar-os a tots a que el dia 3/21 lluïu un mitjó de cada color, per a celebrar la diferència, i que aprofiteu per a explicar a qui us ho pregunti el perquè ho feu. Ah, i no cal dir que ens encantarà que ens envieu fotos dels vostres peus amb mitjons diferents!!!

Imatge

La música com a eina d’inclusió

Que la música és un element fantàstic per al desenvolupament de l’ésser humà em sembla fora de qualsevol dubte. De fet és una eina molt interessant per treballar amb persones amb discapacitat (autisme, síndrome de Down, depresions, malhumors, esquerps, maleducats, egoístes, i una llarga i infinita llista… ja m’enteneu). Hi ha molts músics, professionals i amateurs que hi dediquen moltes hores, utilitzant-la com a eina per a la integració. El nostre company i amic Artur Fernàndez, amb el seu grup POOL, colabora amb diversos projectes inclusius.

Un altre projecte força interessant és el documental que està preparant Iñaki Alforja sobre el viatge i actuació del grup Motxila 21 a Londres. En aquest cas per tal de dur a terme el projecte han obert un procés de micromecenatge a través de la web de Verkami on tots podem ser productors del projecte. Nosaltres ja hi hem col·laborat. Si t’agrada el Rock i t’agrada la gent, a que esperes per col·laborar?

#bequemperlainclusio

Per tal que les famílies sense recursos i amb fills amb síndrome de Down en escola ordinària no perdin les ajudes i els suports que rebien fins ara, Down Catalunya a engegat una campanya de recollida de fons per poder garantir aquest suport bàsic per continuar amb l’escolarització ordinaria d’aquests nens i nenes. Des de el The Laia Telegraph ens unim, juntament amb altres cinc blogs en la difusió d’aquesta campanya.

Si #bequemperlainclusio, aconseguirem que els alumnes amb síndrome de Down de famílies sense recursos segueixin anant a l’escola ordinària, amb els mateixos suports que reben actualment i que poden perdre si no els ajudem.

Els programes de suport escolar de les entitats que formen part de Down Catalunya permeten als alumnes amb síndrome de Down l’accés a una educació inclusiva, que és la millor forma de potenciar la seva autonomia i d’enriquir a la vegada el conjunt de l’alumnat. Però malgrat que una part important del cost d’aquest servei l’assumeix la mateixa entitat, hi ha famílies que no poden continuar posant la seva part perquè s’han quedat sense feina ni subsidis i el poc que ingressen ho destinen a cobrir necessitats bàsiques.

Per això, engegem la campanya #bequemperlainclusio, i comptem amb uns esportistes de primera, nois i noies amb síndrome de Down que durant dos mesos donaran suport a la nostra campanya superant un repte esportiu. Més de 60 persones amb síndrome de Down de totes les edats participaran en aquesta campanya del 6 de maig al 6 de juliol. Cada dia, com a mínim un d’ells afrontarà un repte en el seu esport favorit. Faran futbol, bàsquet, tenis, pàdel, senderisme, natació, gimnàsia, ciclisme… i fins i tot n’hi ha qui s’han plantejat reptes en hípica i tir amb arc.

Els podràs seguir a diari a través del twitter (@DownCatalunya / #bequemperlainclusio), del facebook  i de forma més espaiada a través del web de Down Catalunya i dels sis blocaires catalans que parlen de les experiències dels seus fills i germans amb síndrome de Down.

Creiem en l’escola inclusiva i en la igualtat d’oportunitats. I creiem que tots els nens/es amb síndrome de Down es mereixen una formació de qualitat que es dediqui a potenciar totes les seves capacitats, que són moltes.

COM ENS POTS AJUDAR:

1. Fent un donatiu aquí: http://www.migranodearena.org/downcatalunya1

2. Piulant a #bequemperlainclusio el testimoni d’una persona amb discapacitat que ha superat un repte personal (no és obligatori que sigui esportiu). Volem un allau de missatges el dia 6 de juny, perquè serà l’equador de la campanya, i el 6 de juliol, perquè és quan la tancarem amb un torneig de futbol solidari al Masnou.

3. Ajudant a difondre aquesta campanya; només has de reenviar aquest missatge de correu electrònic a les teves amistats.

4.- Visitant qualsevol dels 6 blocs que participem en aquesta campanya i donant a conèixer tots aquells que s’hi sumin.
Andreadown: http://andreadown.blogspot.com.es/
El blog de Anna: http://www.elblogdeanna.es/
El món del Quim: http://elmondelquim.wordpress.com/
Guillem21: http://www.guillem21.com/
Maduixes i raim: http://maduixesiraim.wordpress.com/
The Laia Telegraph: http://thelaiatelegraph.org/

Moltes gràcies a tots!.

Camina tu, perquè elles no hàgin de fer-ho… 100 km en 32 hores!

Encara esteu a temps d’apuntar-vos a la Trailwalker 2013 d’Intermon Oxfam. I que és això? Ben senzill: Intermón Oxfam Trailwalker és el desafiament per equips més gran del món per a lluitar contra la pobresa. El desafiament és doble: recórrer 100 km en 32 hores en equips de 4 persones i aconseguir donatius per a millorar les condicions de vida de milers de persones que encara viuen en la pobresa. Aquest any repetim recorregut, per la via verda d’Olot a Sant Feliu de Guíxols. No et perdis una experiència esportiva i solidària única en el món!

I no t’amoinis, si no et veus en cor de fer el desafiament, sempre pots col·laborar amb qualsevol dels més de 250 equips que ja s’han inscrit enguany.

sahel

Malgrat les bones previsions en la producció de cerealsa la zona del Sahel, la crisi no ha acabat i és vital acompanyar les comunitats més empobrides en el camí de la recuperació dels seus mitjans de vida.

En cas contrari les dones, que han de mantenir la família quan el marit marxa lluny per buscar feina, no tindran més remei que carregar els seus fills a l’esquena i caminar quilòmetres i quilòmetres, malnudrides i esgotades, fins arribar a un centre d’ajuda o un camp de refugiats que els permeti sobreviure.

Per això, t’animem a caminar perquè elles no hàgin de fer-ho! En un camp de refugiats necessitarem 2,5 milions d’euros per transportar en camions durant cinc mesos l’aigua que salvi la vida de 80.000 persones. Però…

…preparar fonts d’aigua a la mateixa zona costaria uns 721.000 euros, menys del què vam recaptar a la darrera edició del Trailwalker!

Comptem amb el teu esforç!!! Col·labora!! El TLT hi envia un representant, esperem que ens expliqui l’experiència!!

Un mitjó de cada color, visca la diversitat!

El Dia Mundial de la síndrome de Down s’acaba. I la vida segueix per tots, pels que tenim una discapacitat a prop i pels que la portem incorporada. Per què, qui no té una discapacitat o una altre?. Del que sí que estem segurs és de la meravellosa gent que ens envolta i que fa del nostre pas per aquest món, un moment molt i molt especial. Són els dies com el d’avui els que hem de recordar quan pensem que tot se’ns gira en contra. Gràcies a tots per ser aquí i ser així. Continuem la lliuta per la igualtat d’oportunitats.

2013 - Dia Mundial

Super mega logo fet per la Sílvia Picas, mentre feia un cafè de bon matí. Ets una crack!.

2013 - Xavi Ghana

Els mitjons més viatgers. Des de Ghana!. Gràcies Xavi.

2013 - Nens_01

2013 - Carles Sans

2013 - Sílvia Picas

2013 - Rawda Picas

2013 - Mestre

2013 - Joan Salat

2013 - Marta i Laia

2013 - Cati Guardiet

2013 - Àlex_1

2013 - Família de Haro

2013 - Arnau Tort

2013 - Lluc Tort

2013 - Marc Tort

2013 - Maria Picas

2013 - Mònica Sánchez

2013 - Oriol Salat

2013 - Zoe de Haro

2013 - Rossi

21-03 Dia Mundial de la síndrome de Down

WebAvui dia 21 de març se celebra el DIA MUNDIAL DE LA SÍNDROME DE DOWN. Aquest any 2013 és el vuitè any que se celebra i el segon que aquesta celebració és reconeguda per Nacions Unides. Com molts ja sabreu el motiu d’haver escollit aquesta data 21-3 (o 03-21) és deu a la relació que tenen els números 3-21 amb la trisomia del cromosoma 21, és a dir l’alteració genètica que caracteritza la síndrome de Down. Per aquest motiu des de diverses associacions i diversos països es proposen una sèrie d’iniciatives enfocades a conscienciar a la societat sobre la necessària defensa dels drets, la inclusió i el benestar de les persones amb síndrome de Down.
Una de les iniciatives que trobem més simpàtiques per a aquest dia és la que ens convida a posar-nos mitjons de diferents colors a cada peu, en al·lusió a la diversitat. Així és que per als que us hi animeu… endavant amb els vostres mitjons llampants!!!
Una altra iniciativa ha estat la recollida de peticions durant aquestes darreres setmanes per a demanar que el “doodle” de Google del dia 21 de març estigui dedicat a la síndrome de Down. Si aquest any encara no ho hem aconseguit, estem segurs que en properes ocasions sí que ho veurem!
I finalment us deixem aquí la iniciativa que ha dut a terme la IDSC (International Down Syndrome Coalition) amb la gravació d’aquest vídeo, que desitgem que us agradi tant com a nosaltres.
I per part nostra, des del The Laia Telegraph, hem decidit que una bona manera de celebrar un dia tant assenyalat era fent un nou post al blog, i d’aquesta manera reprendre el contacte (que ara volem tenir més assiduament) amb tots els que ens llegiu. Gràcies i que gaudiu molt d’aquest 21 de març!

XV Congrés Internacional sobre síndrome de Down.

Adjunto la informació corresponent al XV Congrés Internacional sobre síndrome de Down que tindrà lloc a Caracas (Venezuela) els propers 5 i 6 de novembre. Donada la distància, aquest cop ens conformarem en seguir les conclusions de les ponències a través de les xarxes socials. De totes maneres, si algú està interessat i té la aportunitat…

“Con el lema “Síndrome de Down: “ Aprender para cambiar” la Asociación Venezolana para el Síndrome de Down, AVESID, realizará en Caracas el XV Congreso Internacional sobre el Síndrome de Down, los días 5 Y 6  de Noviembre en el auditorio de Fernando Crespo Suñer de Ciudad Banesco. Este encuentro anual constituye  una oportunidad valiosa para el intercambio de experiencias y la actualización de conocimientos y enfoques sobre cómo apoyar  a la persona con esta condición para alcanzar una vida a plenitud y  autónoma orientada a desarrollar su proyecto de futuro, al que tienen derecho, como cualquier otra persona.


Entre los invitados internacionales al Congreso de AVESID figuran Juan Perera, Doctor en psicología,  Director del Centro Príncipe de Asturias de la Universidad de las Islas Baleares,  Presidente de la Asociación Europea de Síndrome de Down y tutor legal de una persona con síndrome de Down de 64 años de edad. Perera disertará sobre los contenidos educativos alcanzables por las personas con síndrome de Down.

Desde la Universidad de Murcia, Espana, participará la Doctora Pilar Arnaiz Sánchez, especialista en escuela inclusiva, Catedrática del Área de Didáctica y Organización escolar, Facultad de Educación de la Universidad de Murcia, se enfocará en la educación inclusiva como una educación para todos, luchando contra la exclusión de los alumnos en riesgo y las buenas practicas en la inclusión escolar.
De la Fundación Carmen Pardo Valcarce de Madrid, su Directora, la Licenciada Almudena Martorell, Direcquien es licenciada en Psicología se centrara en temas  como  el fenotipo conductual de las personas con síndrome de Down, la promoción de la autonomía de las personas con síndrome de Down y como manejar la vida adulta de las personas con síndrome de Down.

Pablo Pineda, primer universitario con síndrome de Down que obtiene el titulo de Pedagogo en Espana , y quien es además protagonista del film “Yo también”, trabajo protagonizado junto a Lola Duenas, y que le hizo  merecedor  del premio La Concha como mejor protagonista,  intervendrá con una conferencia titulada “ Lo que realmente importa”  basada en sus vivencias.

Por la Asociación Venezolana para el síndrome de Down AVESID asistirá la Licenciada. Judith Ayala Corao, Coordinadora de los Servicios de Orientación de la Asociación Venezolana para el síndrome de Down AVESID y expondrá sobre la importancia del trabajo en la vida de las personas con sindrome de Down.  

La Licenciada Maria Gabriela Galarza, Licenciada en Nutricion y dietética de la Universidad Central de Venezuela y especialista en Nutricion Clinica de la Universidad Simon Bolivar  planteara temas como la  nutrición y control de peso en las personas con síndrome de Down: Una guía para estar en forma

 De igual manera, la Convencion  de las Naciones Unidas sobre  los Derechos de las personas con discapacidad vista por sus protagonistas será analizada por un panel integrado por jóvenes con discapacidad que será moderado por la Doctora Maria Susana Padron de Grasso, quien es Presidente de la Asociacion Venezolana para el Sindrome de Down.

Los avances en genética en el síndrome de Down será otro tema que en esta oportunidad será abordado por el Doctor Francisco Cammarata Scalisi, profesor asistente de la Unidad de Genetica Humana de la Facultad de Puericultura y Pediatria de la Universidad de Los Andes.

Así mismo, Beatriz Valles, terapeuta del lenguaje y profesora de Educacion Especial, en la especialidad de deficiencias auditivas y problemas del lenguaje, conversara sobre los

principales problemas de lenguaje en las personas con síndrome de Down, cuales son y como se corrigen.

La  Licenciada Vanessa Besateiro, Licenciada en Educacion Especial y Coordinadora del Grupo de Autogestores VIVA VOX  expondrá sobre el manejo del ocio y tiempo libre.

Las inscripciones pueden realizarse a través del website http://www.avesid.org  en donde puede encontrarse  toda la información relacionada con éste  evento, así como también las planillas de inscripción e instructivo para el proceso de inscripción.  Para mayor información pueden comunicarse a través de los teléfonos (0212) 2835887/ 2839087/ 8335175 y 0412 2612881 coordenadas de la secretaría del congreso.”

Cafè Talita – Juny

La Fundació Talita organitza el darrer cafè xerrada d’aquest curs, per a persones vinculades a la síndrome de Down. Aquest mes, la xerrada anirà a càrrec de la Cristina Luna, professora de la Universitat de Barcelona que parlarà sobre el Desenvolupament de la Parla.

Tema: El Desenvolupament de la Parla.
Conferenciant: Cristina Luna, psicòloga, neuropsicòloga i logopeda. Professora de la Universitat de Barcelona. Direcció tècnica de Talita.
Lloc: Fundació Talita. c/ Iradier, 8 – 08017 Barcelona
Data: 15-06-2011 a les 15:00
Preu: gratuït (limitat a l’aforament de la sala).

Cafè Talita – Maig 2011

La Fundació Talita organitza cada mes un cafè xerrada per a persones vinculades a la síndrome de Down. Aquest mes, la xerrada anirà a càrrec de Meri Rutllant, mestre, llicenciada en pedagogia i Directora Tècnica de Talita, que parlarà sobre “Exigència, Obediència i Afectivitat”.

Tema: Exigència, Obediència i Afectivitat.
Conferenciant: Meri Rutllant, mestre, llicenciada en pedagogia i Directora Tècnica de Talita.
Lloc: Casa Orlandai.  c/ Jaume Piquet, 23 – 08017 Barcelona
Data: 19-05-2011 a les 20:30
Preu: gratuït (limitat a l’aforament de la sala).



Follow

Get every new post delivered to your Inbox.

Join 488 other followers

%d bloggers like this: